形状や細菌の大きさ

細菌は、サイズ及び形状の多種多様を持っています。典型的な細菌細胞は、0.5との間のサイズ持って5ミクロンの長さは、しかし、のようないくつかの種ThiomargaritaナミビエンシスとEpulopiscium fishelsoniが最大であることができる500ミクロン(0.5ミリメートルの長さ)と、目に見えるように裸の36、37。最小の細菌の中で、マイコプラズマ対策0.3ミクロン、特定の大規模なウイルスに匹敵するサイズ38。

大腸菌、菌状桿菌電子顕微鏡で観察し、。
ほとんどの細菌は、球状又はロッド状のいずれかです。最初のケースでは、彼らは呼ばれているシェル(ギリシャKokkos、穀物)と第二中桿菌(ラテンbaculus、スティック)。球桿菌:中間形もあります。ロッドの形でいくつかの細菌は、わずかように湾曲しているビブリオ。他の細菌は螺旋です。これらはspirillumの複数形フォームは不変と柔軟性がない場合は、スピロヘータ組織が柔軟で、形状を変更することができます。多種多様な形状をすることによって決定される細胞壁と細胞骨格。細菌の異なる形態は、栄養素を獲得する能力に影響を与える表面に付着、液体中で泳ぎ、捕食を逃れることができます。

細菌の協会[ 編集| コードを編集]

細菌は、形態、細胞の配置の多種多様を持っています。
多くの細菌種は、他の種のようなペアに関連付けられている間に単離された単細胞の形で観察することができるナイセリアまたは鎖の特性ストレプト。これらの場合、シェルは、単一の軸に沿って分割され、細胞が分裂した後結合したままです。一部のシェルは、垂直軸に沿って分割してシートを形成するための正規の方法でブレンドされています。他の人が不規則に分割し、属のメンバーとしてクラスタを形成ブドウブドウの特性のグループ化クラスタがあり、。他の細菌はélongerなど複数のセルで構成されるフィラメント形成することができる放線菌を。のような他の生物シアノバクテリアの毛状突起と呼ばれる形式のチェーン。この場合、細胞が密接に関連していると生理交換が好まれます。

その明らかな単純性にもかかわらず、細菌は、複雑な関連付けを形成することができます。彼らはと呼ばれる表面およびフォームの集計に取り付けることができ、バイオフィルム。バイオフィルム中の細菌は、そのような栄養素の拡散を促進するチャネルのネットワークが形成された微小コロニーのような二次構造を形成し、細胞と細胞外成分の複雑な配置を有することができます。

構造[ 編集| コードを編集]
主要な記事:Prokaryota#組織計画。

炭疽菌(濃い紫色のスティック、そうするグラム陽性)で開発脳脊髄液。
重要な特徴は、細菌である細胞壁。壁は、細菌にその形状を与え、非常に高いの影響下で破裂から保護し、浸透圧、細胞質ゾルの。細菌unimembranée壁(一つだけの膜、を有する:細菌は、構造的に2つのグループに分けることができ、原形質膜を(2重ね膜から成る)と細菌bimembranée壁内膜と外膜)。グラム染色は不完全なものの、細菌細胞壁の構造を決定するために、経験的な基準です。

のようないくつかの細胞外オルガネラ鞭毛または毛髪細胞壁に埋め込むことができます。一部の細菌は、一般に本質的になる、細胞壁に薄い外側の層を生成することができる多糖類(糖)。他の細菌と呼ばれるタンパク質層ラップすることができますS層を。

のように、原核生物(コアレス体)、細菌が存在しないことによって特徴付けられる比較的単純な細胞である核や細胞小器官のようなミトコンドリアや葉緑体、彼らはいずれかの必要はありません小胞体または装置ゴルジ39。

生理学·遺伝[ 編集| コードを編集]
主な記事:Prokaryotaや栄養型。
細菌は所有染色体一般ユニークな円形(ただし例外もあります)の大部分運ぶ遺伝子が。特定の機能(抗生物質、環境への捕食動物の生理的適応などに対する耐性)を有するいくつかの遺伝子は、しかし、の小さなセクションに配置されているDNA自由円形と呼ばれるプラスミド。

と比較して、代謝の様々ながある真核生物では。真核生物における光合成と栄養要求に加えて、常にの結果である共生(一部の細菌と地衣類および/または、例えば、)シンビオジェネシスシアノバクテリア(含む葉緑体を)。

ソース材料:従属栄養対栄養要求

出典:光合成対化学合成生物

細菌や生態系[ 編集| コードを編集]
他との細菌の微生物は、表面上の既存の生物学的なバランスに非常に大きな部分に関与している地球。彼らは確かにすべての植民地化の生態系をしての基本的な化学変換の源である生物地球化学プロセスのサイクルを担う要素地球上。

バイオフィルム中の[ 編集| コードを編集]
関係内に統合細胞応答をもたらす、バイオフィルム細菌の間で確立されています。セルラー通信または「LANG」の分子は、いずれかであるhomosérinesラクトングラム陰性菌、またはグラム陽性細菌のための短いペプチドについて。また、確立されたバイオフィルムの中に、物理的および化学的特性(pHは、酸素、代謝産物)は、細菌の適切な発達に有害であるので、ストレスの多い条件を構成することができます。細菌は、不利な条件に非常に適応しているストレス応答を開発しています。一般的なストレス応答では、機械的作用物質または殺生物剤分子による破壊の任意の形式にそれらより耐性菌にします。

水生生態系[ 編集| コードを編集]
海水(など天然水、海)または淡水(湖沼、池、湖、川など)は非常に重要な微生物の生息地です。有機物溶液中で、溶解する鉱物は細菌の開発を可能にします。細菌は、水の自己浄化するために、これらの設定に関与します。彼らはまたに獲物である原生動物。細菌成分プランクトン、水生環境では、と呼ばれていbacterioplankton。

土壌のグラムで約4000万細菌細胞と淡水ミリリットルで100万の細菌細胞があります。これは、四から六(時)があるであろうと推定されている京( 4×10 〜30の6×10 30)、または、世界で40億億億千六細菌40大を表します、一部のバイオマス世界の40。しかし、これらの細菌の多くはまだ研究室で耕せないとして特徴付けられていない41。

土壌細菌[ 編集| コードを編集]
土壌は、岩や有機物(の浸食から無機材料で構成されて腐植の部分分解から)植物。微生物叢は非常に多様です。それは、細菌、含ま真菌の、原生動物、の藻類のウイルスが、細菌を定量的に最も重要な代表です。一つは、そこに細菌のすべての種類を見つけることができる独立栄養をする、従属栄養の好気性の嫌気性の中温性、の好冷、好熱性を。真菌のように、いくつかの細菌は、次のような植物由来の不溶性物質分解することができるセルロース、リグニン、減らす硫酸塩を酸化するために、硫黄を固定するために、窒素雰囲気を生成し、硝酸塩を。細菌は、土壌養分サイクルの役割を果たし、特に可能な窒素を固定します。したがって、それらは、土壌の肥沃度に役割持って農業を。細菌は、彼らが住んでいると植物の根に豊富に存在する共生。

熱水噴出孔
水生環境とは異なり、水は土の中に常に利用可能ではありません。細菌は乾燥期間に適応するための戦略を開発しました。アゾトバクターは生産嚢胞、クロストリジウム属およびバチルスの胞子や胞子の他の種類の放線菌を。

極限環境[ 編集| コードを編集]
細菌はまた、最も過酷な環境で遭遇することができます。彼らは、と記載されている極限環境。細菌の塩生植物は塩湖、細菌に見出される好冷海のような寒さの環境から隔離されている北極と南極、氷海。細菌は好熱性温泉から単離されている熱水噴出孔。

最古の生菌[ 編集| コードを編集]
2007年9月4日には、ボーリング永久凍土北西カナダはエスケWillerslev教授(コペンハーゲン大学)が率いるカリフォルニア大学の科学者は、約古い細菌発見することができました50万年そしてまだ生き。

2000年には、科学的なチームは250万年のための塩の結晶に眠って残った細菌を発見したと発表した42。多くの科学者が非常に向かい合っによる結晶の最近の植民地にむしろあり、この結果、予約されている43。

宇宙での生活[ 編集| コードを編集]
空間では、細菌はほぼ3倍以上の病原性になります。これは、少なくとも例であるサルモネラネズミチフス菌、食中毒の原因で細菌。彼らが乗って旅取っシャトルアトランティスを帰国後、2006年に、密閉容器に格納されていた細菌は、マウスに送信されてきました。それは、感染させたマウス群の半分を殺すために、通常の投与量の3分の1のみを取った44、45。

地球外の細菌の検索[ 編集| コードを編集]
今、私たちは地球上の細菌の生活があっているかどうかを知りたい3月。火星の土壌分析要素のいくつかは、この方向に動いているように見える、と上の水の豊富な存在月は彼女が現れた場合は、一度、細菌生命の開発のための非常に肥沃な土地であったしている場合があります。事が確認されるとしたら、それはの仮説を支持する重要な要素となるパンスペルミア説。

さらなる研究はまた、木星の氷の月に興味を持っているヨーロッパの表面の下に液体の水を保有します。

出典:国立感染症研究所